實(shí)驗(yàn)室應(yīng)自成一區(qū)，場地應(yīng)能避免各種不利自然條件的影響，遠(yuǎn)離灰塵、病原、噪聲、振動、輻射、電磁等可對檢測結(jié)果及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的精確性產(chǎn)生影響的因素及區(qū)域。

實(shí)驗(yàn)室選址需考慮具備良好自然通風(fēng)的條件，不宜設(shè)置在地下室。

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作屬性、內(nèi)容、服務(wù)對象等，合理確定工藝平面、人物流線、潔污流線、空間要求、物理?xiàng)l件等，使得實(shí)驗(yàn)室符合未來工作需求。實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的評估與計(jì)算方法，可參照GB/T 20469的有關(guān)要求。

實(shí)驗(yàn)室空間分配宜便于工作流程和實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)流程優(yōu)化，并為未來發(fā)展留有余量。 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部規(guī)劃需要考慮大型設(shè)備的搬運(yùn)、操作、檢修等空間要求。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保證對生物、化學(xué)、輻射和物理等危險(xiǎn)源的防護(hù)水平達(dá)到經(jīng)過評估的可接受程度，為關(guān)聯(lián)辦公區(qū)和鄰近的公共空間提供安全的工作環(huán)境，防止污染環(huán)境。

醫(yī)務(wù)工作人員應(yīng)通過門禁系統(tǒng)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室區(qū)域，從清潔區(qū)經(jīng)換鞋、更衣后進(jìn)入半污染區(qū)，從半污染區(qū)經(jīng)緩沖間進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)。進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)僅限于獲得授權(quán)人員。

功能相似或相近的檢驗(yàn)用房宜相對集中布置，有潔凈度要求的實(shí)驗(yàn)室宜處于干擾較小的區(qū)域。

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)以樣本接收、前處理區(qū)域?yàn)槠鹗?，按照樣本流動方向依次分配?shí)驗(yàn)室空間。

樣本接收窗口應(yīng)設(shè)置在實(shí)驗(yàn)室對外連接的位置，檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室樣本接收窗口附近應(yīng)配套設(shè)置衛(wèi)生間。

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置洗消間，當(dāng)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域設(shè)置有污物電梯時(shí)，洗消間宜布置在污物電梯附近。

標(biāo)本庫宜設(shè)置在北向，避免陽光直射，配備超低溫冰箱用于儲存長期標(biāo)本，低溫冰箱用于儲存短期標(biāo)本，液態(tài)氮用于保存細(xì)胞樣本。

檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室平面布置應(yīng)符合下列要求：

a) 采樣等候區(qū)宜寬敞，方便患者到達(dá)，通常與醫(yī)院的醫(yī)療街及公共區(qū)域相接；

b)實(shí)驗(yàn)區(qū)宜采用標(biāo)準(zhǔn)單元組合設(shè)計(jì)，一般包括臨檢血液、生化、免疫、微生物、細(xì)胞形態(tài)學(xué)、細(xì)胞與分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室等；

c) 臨檢血液、生化、免疫實(shí)驗(yàn)室宜組合為大空間開放式實(shí)驗(yàn)室，臨床檢驗(yàn)區(qū)宜靠近樣本處理區(qū)；

d)微生物實(shí)驗(yàn)室宜設(shè)于實(shí)驗(yàn)區(qū)的盡端，在檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室內(nèi)自成一區(qū)，其用房組成一般包括準(zhǔn)備間、培養(yǎng)室、無菌室、緩沖間、洗消間等；

e) 臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室(PCR實(shí)驗(yàn)室)宜自成一區(qū)，一般包括試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)。

病理科實(shí)驗(yàn)室平面布局應(yīng)符合下列要求：

a)實(shí)驗(yàn)室宜與手術(shù)室同層；

b)  實(shí)驗(yàn)區(qū)主要包括接收標(biāo)本收發(fā)室、取材室、儲存室、冰凍切片制作室、細(xì)胞學(xué)涂片制作室、病理技術(shù)實(shí)驗(yàn)室、分子病理室、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、洗消室、污物處理區(qū)等；

c)  輔助區(qū)主要包括設(shè)備機(jī)房、標(biāo)本陳列室、廢棄物收集處理用房等。

輸血科實(shí)驗(yàn)室平面布局應(yīng)符合下列要求：

a)輸血科實(shí)驗(yàn)室宜鄰近手術(shù)室、重癥監(jiān)護(hù)病房；

b)實(shí)驗(yàn)區(qū)主要包括血液樣品接收區(qū)、處理區(qū)、檢測區(qū)、儲存區(qū)，污物存放區(qū)、處理區(qū)、清洗消毒區(qū)等；

c)  輔助區(qū)主要包括夜間值班休息室、支持性空間(用于檔案存取、庫房、示教、參考書籍的存放)、員工生活區(qū)(個(gè)人物品放置區(qū)、進(jìn)餐區(qū)、衛(wèi)生間、浴室)。

d)發(fā)血區(qū)與標(biāo)本接收區(qū)應(yīng)分開。

實(shí)驗(yàn)區(qū)入口處應(yīng)設(shè)置危害性標(biāo)志、安全告示，應(yīng)明確標(biāo)示出生物防護(hù)級別、操作的致病性生物因子、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人姓名、緊急聯(lián)絡(luò)方式等。實(shí)驗(yàn)室的每個(gè)出、入口應(yīng)清晰可辨，緊急出口應(yīng)有標(biāo)記。

由1/2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)單元組成的實(shí)驗(yàn)室的門洞寬度不應(yīng)小于1m，高度不應(yīng)小于2.1m；由一個(gè)及以上標(biāo)準(zhǔn)單元組成的實(shí)驗(yàn)室的門洞寬度不應(yīng)小于1.2m，高度不應(yīng)小于2.1m。實(shí)驗(yàn)室門應(yīng)設(shè)置觀察窗。實(shí)驗(yàn)室中較大的儀器設(shè)備進(jìn)出相對頻繁時(shí)宜設(shè)置尺寸適宜的子母門。

實(shí)驗(yàn)室地面應(yīng)堅(jiān)實(shí)耐磨、防水防滑、不起塵、不積塵，使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的實(shí)驗(yàn)室地面應(yīng)具有耐酸、堿腐蝕的性能。用水量較多的實(shí)驗(yàn)室地面應(yīng)設(shè)地漏。實(shí)驗(yàn)室墻面和頂棚應(yīng)光潔、無眩光、防潮、不起塵、不積塵。

實(shí)驗(yàn)室裝修完成后的凈高不宜小于2.6 m。實(shí)驗(yàn)人員經(jīng)常通行的主通道寬度不宜小于1.8m。實(shí)驗(yàn)室有靜壓差要求時(shí)應(yīng)在合適位置設(shè)測壓孔，平時(shí)應(yīng)有密封措施。

實(shí)驗(yàn)臺的選用和安裝應(yīng)符合下列規(guī)定：

a)  實(shí)驗(yàn)臺尺寸、功用及擺放位置應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室場地、實(shí)際工作流程、儀器設(shè)備尺寸等因素進(jìn)行靈活設(shè)計(jì)；

b)實(shí)驗(yàn)臺面應(yīng)堅(jiān)固，具備耐腐蝕、易清潔、耐燃燒性能。柜體應(yīng)結(jié)實(shí)、耐用，不易變形；表面涂層耐磨易清洗；

c)  根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇實(shí)驗(yàn)臺適合的專用水龍頭及水池；

d)  實(shí)驗(yàn)臺布置及間距要求應(yīng)符合GB 24820的相關(guān)要求。

洗眼器及緊急噴淋裝置的選用和安裝應(yīng)符合下列規(guī)定：

a)應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)配備緊急噴淋裝置；

b)在緊急噴淋裝置附近應(yīng)設(shè)置地面排水地漏；

c)應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)配備洗眼裝置，洗眼裝置距離實(shí)驗(yàn)區(qū)最不利距離不應(yīng)超過30m。

實(shí)驗(yàn)室需要配置冷庫時(shí)，應(yīng)符合下列規(guī)定：

a)室外制冷機(jī)組宜考慮設(shè)置備用機(jī)組；

b)應(yīng)安裝溫度實(shí)時(shí)監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng)；

c)  冷庫門應(yīng)內(nèi)外均能打開。